
专注血粘稠!

:氧精灵牌木瓜软胶囊 (曾用名:活氧素食用胶囊)
:Oxygen Booster Softgel
:木瓜、茶叶、葛根
Description: Consisting of botanics of Flavonoids, peer-less in both
improving function of erythrocyte and hemorheology. As a result, it
boosts delivery of oxygen to cells around the body, which could result
in effect of anti-fatigue, improved regulation of blood pressure and
sugar.
每次1粒,每天1次
:
1)对于慢性病而言,服用本品期间很快就能观察到,“哪里有病症,哪里就会有反应"的现象。这里慢性病指:易疲劳、头昏、头痛、记忆衰退、睡眠不良、高血压、糖尿病、风湿、局部麻木、腿脚无力、肝病、肾病、颈椎痛、便秘等。其中,痛症患者如果原来病情严重,则会出现几天的疼痛加剧现象,应坚持服用。
正因为观察到“哪里有病症,哪里就会有反应"的现象,我们认为:可能所有的慢性病都是身体局部慢性缺氧的结果,而缺氧的最根本原因在于红细胞变形性不良;其次就是局部组织的微观组织架构变化。而局部组织的微观组织架构可能随着氧气利用的提高,逐渐自我修复。可能修复过程中发生的组织形态的变化或异物的融化,刺激周边神经引起了疼痛)
2)脾脏(最大的免疫器官)不良者,会察觉到顺气之外,偶尔还会察觉到胸口异样。这是胸腺(最重要的免疫器官)的反应,而不是心脏问题。建议,每天多次原地小跑,幅度要很小,看着像跑步偷懒的程度就可以。
:400mg/粒
包装: 30粒胶囊/瓶;
:避阳光直射
:24个月 生产日期:见外包装
:辽卫食证字(2008)第210201-002130
:Q/DDD001——2008
:大连达道天然生物技术开发有限公司
: 大连市沙河口区西南路50号3层3号
手机:0411-39743566;15842663825;0411-86520690
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电话:0411-87407548
我们认为所有的慢性病的症结都是微循环不良。而微循环的最根本原因是红细胞的变形性不良。氧精灵恰可以显著改善红细胞的变形性,所以对所有慢性病具有无以伦比的作用。服用当天,血流变(即血粘稠)和血脂就会显著改善,其中血流变可反映红细胞的变形性。
微循环是循环系统的末支部分,其作用是把血液分流入毛细血管,因为机体所有的物质交换和气体交换,统统在毛细血管进行。
而血液中,除了有形成分(即红细胞和白细胞),其他成分都是直径只有纳米级的小颗粒,如血浆蛋白质、电解质、葡萄糖、氨基酸、脂类、激素,以及其他生物因子等。同时,白细胞尽管很大,但会利用免疫反应,通过提高血管的通透性和趋化反应,横穿血管壁。所以血管的管道问题,如变窄、硬化等,只对红细胞构成问题。因为红细胞的任务是输送氧气,所以管道的问题造成的最终结果是组织缺氧。
氧气的运输由红细胞完成。红细胞必须进入毛细血管并缓慢流过,才能完成释放氧气的任务。为了让红细胞缓慢流过毛细血管,人类进化的选择是:让红细胞的直径(7.8微米)大于毛细血管的直径(4~6微米),所以红细胞流过毛细血管时,彼此之间的摩擦能保证有足够的时间去释放氧气,并带走二氧化碳。
问题是,既然红细胞的直径大于毛细血管,红细胞又怎么能进入毛细血管呢?答案就是红细胞的变形性。正常的红细胞具有良好的变形性,所以正常的血压下,就能够被挤压成细长的模样,进入毛细血管。
如果红细胞的变形性不良(血粘稠是红细胞变形性不良的外在表现之一),红细胞即便流到毛细血管的口子,也会直接流入静脉并回到心脏,而氧气也跟着回来了。为了满足细胞的氧气需求,只有通过派送更多的红细胞,其结果是,血压上升、红细胞压积增加,心脏的负担增加。而因生活习性原因。若身体的局部组织细胞发生形变(如风湿),并挤压血管,则血液的总流量减少,当红细胞变形性没有随之提高来进行补偿,必然造成局部的组织缺氧。若局部的新陈代谢增加,而引起局部组织的氧气需求增加(如房事过频),则也会发生局部组织缺氧问题。组织缺氧的直接结果是产生大量自由,破坏细胞结构。
相反,如果红细胞的变形性足够好,就能够打通所有的微循环,也就能对所有慢性性病起作用。由于细胞本身具有修复能力,所以提高红细胞的变形性有可能改善或治疗所有的慢性型。
1)Age-Related Changes in Deformability of Human Erythrocytes,
By S.P. Sutera, R.A. Gardner, C.W. Boylan, G.L. Carroll, K.C. Chang,
J.S. Marvel, C. Kilo, B. Gonen, and J.R. Williamson, Blood, Vol 65.
No 2 (February), 1985: pp 275-282
2)Effect of Donor Age on the Deformability and Aggregability of Density-Separated
Red Blood Cells, Erkan TUÐRAL, Özlem YALÇIN, Oðuz K. BAÞKURT, Department
of Physiology, Faculty of Medicine, University of Akdeniz, Antalya,
TURKEYTurk J Haematol 2002;19(2):303-308
3)Extension of murine life span by overexpression of catalase targeted
to mitochondria, Samuel E Schriner, Nancy J Linford, George M Martin,
Piper Treuting, Charles E Ogburn, Mary Emond, Pinar E Coskun, Warren
Ladiges, Norman Wolf, Holly Van Remmen, Douglas C Wallace, Peter S Rabinovitch,
Science. 2005 Jun 24
4)Antioxidant Genes, Hormesis, and Demographic Longevity, Robert Arking,
Craig Giroux. Journal of Anti-Aging Medicine. June 1, 2001, 4(2): 125-136.
doi:10.1089/10945450152466170.
5)7β-oestradiol up-regulates longevity-related, antioxidant enzyme expression
via the ERK and ERK[MAPK]/NFκB cascade, Consuelo Borrás , Juan Gambini
, Ma Carmen Gómez-Cabrera , Juan Sastre , Federico V. Pallardó , Giovanni
E. Mann and José Viña, Department of Physiology, School of Medicine,
University of Valencia, Spain, Centre for Cardiovascular Biology and
Medicine, King's College London, UK, Aging Cell, olume 4 Issue 3